کشف مسیر جدیدی از مرگ سلول‌های سرطانی برای نخستین‌بار

فرآیند مرگ سلول‌ها پس از آسیبی جبران ناپذیر آغاز می‌شود

به نقل از آی‌ای، روش‌های درمان سرطان اغلب به دی‌ان‌ای سلولی آسیب می‌رسانند و یک مکانیسم خود تخریبی غیرقابل برگشت را در سلول‌های آسیب‌دیده ایجاد می‌کنند. این عمل توسط پروتئین p53 آغاز می‌شود که دی‌ان‌ای آسیب دیده را ترمیم می‌کند یا اگر آسیب بیش از حد گسترده باشد باعث خودکشی سلولی می‌شود. با این حال، محققان مشاهده کرده‌اند که سلول‌های سرطانی بدون پروتئین p53 عملکردی نیز همچنان در معرض مرگ سلولی قرار می‌گیرند.

رهبر این مطالعه می‌گوید: در بیش از نیمی از تومورها، p53 دیگر عمل نمی‌کند.

بازیکن کلیدی p53 هیچ نقشی در آنجا بازی نمی‌کند. پس چرا سلول‌های سرطانی بدون p53 وقتی با شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی به دی‌ان‌ای آنها آسیب وارد می‌شود، همچنان می‌میرند؟ در کمال تعجب، این یک سوال بی پاسخ بود.

مسیر جدیدی به رهبری ژن SLFN11

برای رمزگشایی این رمز و راز، محققان شیمی درمانی را روی سلول‌ها انجام دادند. آنها انتظار یک تغییر ژنتیکی را داشتند که به سلول‌ها برای غلبه بر شیمی درمانی کمک کند. آنها به طور انتخابی ژن‌ها را از کار انداختند و مسیر مرگ سلولی جدیدی را کشف کردند که توسط ژنSchlafen11 (SLFN11) هدایت می‌شد.

SLFN11 کارخانه‌های پروتئین سلولی را تعطیل می‌کند

در صورت آسیب به دی‌ان‌ای، SLFN11 کارخانه‌های پروتئین سلول‌ها یا ریبوزوم‌ها را تعطیل می‌کند. این باعث ایجاد فشار شدید در این سلول‌ها می‌شود که منجر به مرگ آنها می‌شود. نیکلاس بون(Nicolaas Boon)، محقق اصلی، می‌گوید: مسیر جدیدی که ما کشف کردیم، p53 را کاملا دور می‌زند.

ژن SLFN11 در تحقیقات سرطان ناآشنا نیست. بر اساس تحقیقات پزشکی این ژن اغلب در تومورهای بیمارانی که به شیمی درمانی پاسخ نمی‌دهند غیرفعال است.

رهبر این مطالعه می‌گوید: ما اکنون می‌توانیم این پیوند را توضیح دهیم. وقتی سلول‌ها فاقد SLFN11 باشند، در پاسخ به آسیب دی‌ان‌ای به این روش نمی‌میرند. سلول‌ها زنده می‌مانند و سرطان باقی می‌ماند. این کشف بسیاری از سؤالات تحقیقاتی جدید را آشکار می‌کند، که معمولا در تحقیقات بنیادی وجود دارد.

بر اساس این مطالعه منتشر شده در ساینس(Science)، این نتایج توضیحی برای غیرفعال شدن مکرر ژن SLFN11 در تومورهای بی پاسخ به شیمی درمانی ارائه می‌دهد و توقف ریبوزوم را به عنوان یک گزینه که بر سرنوشت سلول در پاسخ به آسیب دی‌ان‌ای تاثیر می‌گذارد، نمایان می‌کند.