مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو تاکید کرد؛
داروی بیماران SMA پس از مطالعه اثربخشی تأمین می‌شود
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، بر لزوم انجام مطالعه برای ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA تاکید کرد.
حسین شمالی، با اشاره به دستور رئیس جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن، اظهار کرد: این دارو به صورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.
وی افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن به صورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
شمالی خاطرنشان کرد: در حال حاضر سازمان غذا و دارو، "اسپینرازا" و "رسیدیپلام" تأمین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و به صورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است؛ بنابراین در صورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها به طور پایدار تأمین و در دسترس بیماران خواهد بود.
شناسه خبر 59797
